Dieses Aufgabenspektrum bieten wir
1. Ermittlung, Interpretation und Umsetzung von regulatorischen Anforderungen für Medizinprodukte
2. Verantwortung für regulatorische Themen in Produktenwicklungsprojekten
3. Prüfung von Entwicklungsdokumenten aus Sicht regulatorischer Anforderungen
4. Mitarbeit bei der Zusammenstellung der technischen Dokumentation für Medizinprodukte
5. Unterstützung bei der Konformitätsbewertung und Zulassung von Medizinprodukten
6. Mitwirkung bei internen und externen Audits
Damit überzeugen Sie uns
7. Abgeschlossenes Studium (FH oder Uni) wie z.B. Medizintechnik oder abgeschlossene Berufsausbildung mit Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs
8. Erfahrung mit regulatorischen Fragestellungen erforderlich
9. Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse
10. Selbständige, lösungsorientierte und strukturierte Arbeitsweise
11. Ausgeprägte Kommunikationsstärke und Stressresistenz
Womit wir Sie überzeugen
12. Umfangreiche Karriere- und Weiterentwicklungsmöglichkeiten
13. 38,0 Stunden-Woche, Gleitzeit
14. Das Jahresbruttogehalt für diese Stelle beträgt mind. EUR 58.200,00 (KV-Mindestgehalt der chemischen Industrie). Abhängig von Ihrer Qualifikation und beruflichen Erfahrung besteht die Bereitschaft zur Überzahlung.
15. Zahlreiche Benefits
Wenn Sie Fragen haben oder weitere Informationen zu dieser Stelle benötigen, wenden Sie sich bitte an Manuela Silbermayr +43 664 8892 0539