Ihre Aufgaben
* Organisation und Koordination von Herstellungsprozessen für die sterile Produktion
* Erarbeiten und Verwalten von Herstellvorschriften, Protokollen und SOPs
* Erstellung von Prozessvalidierungsplänen und -berichten
* Erstellung von Risiko Management Berichten, Rationalen und Regelkarten
* Erstellung, Bearbeitung und Nachverfolgung von Abweichungen und Change Control Records
* Batch Record Review
* Implementierung von neuen Prozessen und Prozessoptimierungen
* Enge Zusammenarbeit mit Expertenteams (Technik, Quality, Supply Chain, Projektmanagement)
* Durchführung von Schulungen für Produktionsmitarbeiter/innen
Ihr Profil
* Leidenschaft für Qualität & Prozesse
* Abgeschlossene Ausbildung im chemisch-technischen oder naturwissenschaftlichen Bereich (HTL, Studium oder ähnliches)
* Berufserfahrung im GMP-Umfeld
* Einwandfreies Deutsch und fundierte Englisch-Kenntnisse in Wort und Schrift
* Eigeninitiative sowie selbständiges und lösungsorientiertes Arbeiten
* Freude an Kommunikation und an der Zusammenarbeit im Team
Unser Angebot
* Raum für Ihre Ideen und Innovationen
* Eine interessante und abwechslungsreiche Tätigkeit
* Einen sicheren Arbeitsplatz in einem wachsenden, mittelständischen Unternehmen
* Flexible Arbeitszeiten (Gleitzeit)
* Eine strukturierte fachliche Einschulung
* Individuelle Weiterbildungen
* Ein äußerst angenehmes und wertschätzendes Betriebsklima
* Sehr gute Erreichbarkeit unserer Betriebsstätte (A3)
* Attraktive Benefits für Mitarbeiter/innen: gratis Getränke, Parkplatz, Betriebsärztin, Vergünstigungen, gemeinsame Aktivitäten (Firmenfeste, Sportveranstaltungen)
Bei Erfüllen aller Voraussetzungen ist ein Monatsbruttogehalt ab € 3.000 (auf Vollzeit-Basis) vorgesehen. Je nach Qualifikation und Berufserfahrung ist eine Bereitschaft zu weiterer Überzahlung möglich. Ihr tatsächliches Gehalt möchten wir mit Ihnen im persönlichen Gespräch vereinbaren.
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