Aufgaben
Aufrechterhaltung und Weiterentwicklung des Qualitätssicherungssystems gemäß AMBO und EU GMP
Ansprechpartner für Behörden und Kunden bei GxP Fragen
Erstellung, Prüfung bzw. Genehmigung von GxP Dokumenten
Bearbeitung und Beurteilung von Abweichungen, Reklamationen, Änderungen, Risikoanalysen, Lieferantenqualifizierungen, Verträge und Qualitätsvereinbarungen
Audit- und Inspektionsmanagement intern, extern und Begleitung der Behörden- und Kundenaudits
Planung und Beauftragung 3. Party Audits
Mitgestaltung und Unterstützung laufender Projekte
Qualitätssicherung im Rahmen von Lohnherstellermanagement
PQR Erstellung und Prüfung
Pflege von Datenbanken, KPI-Erstellung
Was wir von Ihnen erwarten
Mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeut. Qualitätssicherung, Herstellung oder Qualitätskontrolle
Qualifikation als Auditor von Vorteil
sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse und Erfahrung im internationalen Umfeld
Eigenverantwortung, Selbstorganisation und prozessorientierte Arbeitsweise
Erfahrung in der Wartung von Anlagen und mit dem Betrieb von versorgenden Systemen
Kommunikationsfähigkeiten und sicheres Auftreten
sehr gute EDV Kenntnisse
Reisebereitschaft
Wir bieten Ihnen
Eine langfristige Anstellung in einem international erfolgreichen Unternehmen
Ein angenehmes, offenes Betriebsklima in einem engagierten Team
Einen fundierten Grundeinschulungsprozess zur Vorbereitung auf den Aufgabenbereich
Zahlreiche Benefits wie z.B. vergünstigte Einkaufsmöglichkeiten, Lebensmittelgutscheine sowie diverse Sport- und Gesundheitsangebote sowie Weiterbildungsmöglichkeiten
Wir sind gesetzlich dazu verpflichtet darauf hinzuweisen, dass der Jahresbezug (KV chemisches Gewerbe) EUR 44.051,-- brutto, Basis Vollzeit, beträgt. Das tatsächliche Monatsgehalt richtet sich selbstverständlich nach Ihrer Qualifikation und Erfahrung und wir legen dieses gemeinsam mit Ihnen fest.
Wenn Sie Teil unseres Unternehmens werden möchten, freuen wir uns auf Ihre schriftliche Bewerbung an jobs@vetviva.com
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