Das bewirken Sie:
Erarbeitung von Validierungskonzepten und Erstellung von Risikoanalysen, Validierungsplänen und Validierungsberichten
Projektmanagement und Abwicklung von Validierungsaktivitäten
Beurteilung von Changes auf Validierungsrelevanz
Bearbeitung von validierungsrelevanten Abweichungen und CAPAs
Mitwirkung bei internen und externen Audits
Erstellung bzw. Review von validierungsrelevanten Sektionen in Registrierungsdokumenten
Dafür bringen Sie mit:
Abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung (HTL/FH/Studium) in den Richtungen Chemie, Verfahrenstechnik, Biotechnologie oder verwandten Disziplinen
Vorzugsweise mehrjährige praktische Erfahrung im pharmazeutischen Umfeld
Fachausbildung hinsichtlich Validierung und allgemeiner GMP-Themen von Vorteil
Fundierter Umgang mit MS-Office
Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Bereitschaft zur Weiterbildung
Persönlich zeichnen Sie sich durch Team- und Kommunikationsfähigkeit, eigenverantwortliches und proaktives Arbeiten sowie Organisationsfähigkeit aus
Das bieten wir Ihnen: Für diese wichtige und verantwortungsvolle Position beträgt das Mindestgehalt EUR 3.909,67 brutto/Monat (Vollzeit, KV chem. Industrie). Das tatsächliche Gehaltspaket richtet sich nach Ihrer Berufserfahrung und Qualifikation.
Weitere Benefits:
Flexible Arbeitszeitmodelle
Work@home je nach Position/Abteilung
Gesundheitsmaßnahmen wie z.B. Pilates, Resilienz‑Seminare, Lauftrainings, betriebliche Wiedereingliederung, etc.
Vergünstigung in der Betriebskantine sowie bei verschiedenen Handelspartnern, kostenfreier Mitarbeiterparkplatz, zahlreiche Gesundheits‑maßnahmen
Obsttage, gratis Kaffee/Tee, Granderwasser
Organisierte Ferienwoche für Kinder
Betriebliche Kinderbetreuung
Kostenloser Mitarbeiterparkplatz
Bezahlter Urlaub am Geburtstag
Gute Anbindung an das öffentliche Verkehrsnetz
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