Specialist (m/w/d) Quality Assurance Operations Sekundärverpackung Klinikmuster
Warum Cs2?
Cs2 ITEC bietet Ihnen als Berufseinsteiger oder erfahrenem Spezialisten ausgezeichnete Möglichkeiten der fachlichen und persönlichen Weiterentwicklung.
Bei spannenden und abwechslungsreichen Tätigkeiten für internationale Großkunden und Konzerne, bauen Sie, je nach Aufgabenstellung und Position tiefes Fachwissen in neuesten Technologien oder breites Projektleitungs- bzw. Führungs-Know-how auf. Durch die Vielzahl unserer Themen können wir Ihnen, je nach persönlichen Wünschen, verschiedene Technologiebereiche und Aufgabenstellungen anbieten.
Das bieten wir Ihnen:
* Abwechslungsreiche Tätigkeiten in einemenden Aufgabenumfeld
* Internationale Großprojekte bei namhaften Kunden
* Mitarbeit in einem sympathischen und motivierten Team
* Angenehmes und kollegiales Arbeitsumfeld
* Interessante Perspektiven für die fachliche und persönliche Weiterentwicklung
* Attraktive Vergütung und flexible, familienfreundliche Arbeitszeiten
Ihre Aufgaben:
* Review der Chargendokumentation des Fachbereichs und Sicherstellung einer GxP-konformen und den internen Qualitätsstandards entsprechenden Dokumentation
* Mitwirkung bei Prozessoptimierungen im eigenen Aufgabenbereich
* Unterstützung bei der Umsetzung von QA-Aufgaben gemeinsam mit dem jeweiligen Fachbereich (z. B. Deviations, Changes)
* Durchführung und Überwachung von Verwaltungsaufgaben (im eigenen Fachbereich)
* Formelle Überprüfung und Freigabe von GxP-relevanten Dokumenten (z. B. Anweisungen, Templates)
Was Sie mitbringen sollten:
* Abgeschlossene naturwissenschaftliches Ausbildung (z. B. Pharmakant (m/w/d), Chemikant (m/w/d), BTA / CTA / MTA / PTA (m/w/d))
* Berufserfahrung in einem GxP-reguliertem Umfeld und GMP-Kenntnisse bezüglich der oben beschriebenen Aufgaben
* Teamfähigkeit, Detailgenauigkeit, strukturierte Arbeitsweise, Beharrlichkeit und ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit
* Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
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