Unser Auftraggeber ist eine renommierte Institution mit hoher fachlicher und wissenschaftlicher Expertise. Für den Standort in der Steiermark suchen wir vor Ort eine*n
Qualified Person gem. AMBO §7 (w/m/x)
Aufgaben
- Mitwirkung bei der Organisation der Prüfungen von pharmazeutischen Produkten im GMP-Labor
- Kontrolle und Freigabe von Analyseergebnissen
- Erstellung und Genehmigung GMP-relevanter Dokumente
- Aktives Mitarbeiten an der Aufrechterhaltung und Weiterentwicklung des QM-Systems
- Mitwirkung bei der Freigabe von Arzneimittel-Chargen
- Schnittstellenmanagement & Teamarbeit
Profil
- Universitätsabschluss in einer naturwissenschaftlichen Disziplin (Pharmazie, Human- oder Veterinärmedizin, Chemie oder Biologie o.ä.) – bevorzugt: Mikro- oder Molekularbiologie
- Berechtigung zur Ausübung der Funktion einer Sachkundigen Person gemäß AMBO §7
- Sehr gute Kenntnisse der Anforderungen der Guten Herstellungspraxis für Arzneimittel und Wirkstoffe (c-GMP)
- Bereitschaft zu standortübergreifenden Tätigkeiten (z.B. Wien)
- Sprachkompetenz: Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
- Sehr gutes MS Office-Anwender-Know How
- Lösungsorientierte, kommunikative Persönlichkeit mit Freude an der Zusammenarbeit und Interaktion
- Ihre umsetzungsstarke, verantwortungsvolle, selbstständige sowie durchaus pragmatische Arbeitsweise zeichnen Sie aus und Ihre Offenheit für eine nicht reine QP-Tätigkeit runden Ihr Profil ab
Wir bieten
- Als QP (w/m/x) arbeiten Sie im Team mit einer weiteren QP (w/m/x) in einem verantwortungsvollen, vielseitigen Tätigkeitsfeld mit der Möglichkeit, auch Ihre Ideen umzusetzen
- Sie arbeiten bei einem etablierten und renommierten, sinnstiftenden Arbeitgeber mit kurzen Entscheidungswegen
- Laufender Kontakt mit Kund*innen im In- und Ausland
- Darüber hinaus profitieren Sie von Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten und attraktiven Sozialleistungen
Unser Klient bietet für diese Position ein Jahresbruttogehalt von rund € 80.000 je nach Ihrer konkreten positionsrelevanten Qualifikation und Erfahrung.