 
        Octapharma is one of the largest human protein manufacturers in the world, developing and producing human proteins from human plasma and human cell lines. We employ more than 11,000 people worldwide to support the treatment of patients in 120 countries with products across three therapeutic areas: Immunotherapy, Haematology and Critical Care. With seven R&D sites and five state-of-the-art manufacturing facilities in Austria, France, Germany, and Sweden, Octapharma also operates over 195 plasma donation centres across Europe and the US. With four decades of experience, we are committed to advancing patient care worldwide. Werden Sie Teil einer lebenswichtigen Kette und tragen Sie zu unserem gemeinsamen Ziel bei, das Leben von Menschen zu verbessern. Octapharma ist ein führendes biopharmazeutisches Unternehmen, das die Stärke einer globalen Organisation mit den Werten eines Familienunternehmens vereint. Wir sind auf die Entwicklung und Herstellung hochwertiger Arzneimittel aus menschlichem Blutplasma und Zelllinien spezialisiert. Mit rund 1.600 Mitarbeiter:innen ist der Octapharma-Standort in Wien der größte Produktionsstandort und ein erfolgreicher Forschungs- und Entwicklungsstandort. Diese Position wird befristet bis 29.02.2028 im Ausmaß von 33,6 Wochenstunden bei einem Durchrechnungszeitraum von 15 Wochen gesucht. Gestalten Sie mit uns die Zukunft neuer Gesundheitslösungen und verbessern Sie das Leben von Menschen. Ihre neuen Tätigkeiten, die Sie begeistern Ansprechperson für Mitarbeitende bei Analysenproblemen sowie koordinative und organisatorische Leitung der Schichtgruppe Durchführung von analytischen Testungen an Inprozess- und Endproduktproben, Stabilitäts- und Sonderbeprobungen Bearbeitung, Fehlersuche und Freigabe von Ergebnissen und Methoden sowie Dokumentation sämtlicher analysenrelevanter Tätigkeiten Review der Analysedaten und Prüfung der Testdurchführung Verantwortung für die Analysen zur Überprüfung und Etablierung von Referenzmaterialien Erstellung und Überprüfung von SOPs und QC-interner Dokumente Verantwortung für die Wartung diverser Geräte sowie für Gerätequalifizierungen Durchführung technischer und administrativer Tätigkeiten zur Aufrechterhaltung des Laborbetriebs Regulärer Kontakt und Schnittstelle zu einzelnen Produktionsabteilungen Ihre Abteilung, in der Sie etwas bewirken Wir, die Quality Unit, sind verantwortlich für die Überprüfung und Freigabe von Arzneimitteln. Dabei wird sichergestellt, dass alle Produkte die gesetzlichen Bestimmungen erfüllen und in Bezug auf Sicherheit, Qualität und Wirksamkeit für den vorgesehenen Verwendungszweck geeignet sind. Das Festlegen und Verbessern, sowie die Überprüfung der Einhaltung des Qualitätssystems gehört genauso zu den Aufgaben wie die Durchführung von Labortests bzw. die Kontrolle aller Dokumente. Wir sind in die Bereiche Quality Assurance, Quality in Operations, Quality Control und Assessment & Release unterteilt. Abgeschlossene naturwissenschaftlich technische Ausbildung, z.B. Chemie-HTL, Fachschule oder Kolleg (z.B. Rosensteingasse) bzw. abgeschlossene Ausbildung als Chemielabortechniker:in Berufserfahrung in der Pharma- oder Lebensmittelindustrie von Vorteil Bereitschaft zur Schichtarbeit GMP- und MS Office Kenntnisse wünschenswert Ausgezeichnete Deutsch-Kenntnisse sowie sehr gute Englisch-Kenntnisse Teamgeist und Qualitätsbewusstsein Betriebsrestaurant & Essenszulage Fachliche & persönliche Weiterbildungsmöglichkeiten Gesundheitsmaßnahmen Kostenloser Parkplatz und Öffi-Ticket Firmenveranstaltungen und Team-Events Alle unsere attraktiven Benefits auf einen Blick: Benefits Das KV-Mindestbruttogehalt (Chemische Industrie) für Ihre neue Position beträgt EUR 4.270,14. Schicht, Nacht- und Wochenendzulagen werden zusätzlich ausbezahlt. Die durchschnittliche wöchentliche Arbeitszeit beträgt 33,6 Stunden bei einem Durchrechnungszeitraum von 15 Wochen. Wir sind bestrebt Ihr Gehalt an Ihr Profil und Ihre Qualifikationen anzupassen, daher besteht die Bereitschaft zur Überzahlung. Es liegt uns im Blut Wir leben Vielfa... Bitte beziehen Sie sich bei Ihrer Bewerbung auf StepStone