Aufgaben
* Erstellung von Budget-, Kosten- und Zeitplänen sowie von Entscheidungsanalysen zur Vorstellung bei den Abteilungen und der Geschäftsführung
* Durchführung der fortlaufenden und monatsgenauen Planung der Ausgaben
* Mängel- und Gewährleistungsmanagement
* Professionelles Stakeholder-Management über den gesamten Projektablauf
* Frühzeitige Eskalation bei Abweichungen vom Termin- und Kostenplan
* Erstellung interner Dokumentation (URSen, SOPs, etc.) für den späteren Betrieb der Anlage und Überprüfung der mitgelieferten Dokumentation
* Unterstützung des Qualifizierungsteams bei der Erstqualifizierung der Anlagen
* Selbstständige Projektkoordination abteilungsübergreifender Teams (Projektteam, Externe, Sublieferanten, Behörden etc.)
* Mitwirkung bei Audits und Selbstinspektionen (FDA)
Anforderungen
* Abgeschlossenes Ingenieurstudium oder Wirtschaftsingenieurstudium, idealerweise mit Fachrichtung Maschinenbau, Verfahrenstechnik oder Pharmatechnik
* Kenntnisse in Herstellungsprozessen und technischen Dokumenten (z.B. Anlagenlayouts, P&IDs) sowie im aktuellen Stand der Technik im Bereich der pharmazeutischen Produktion (cGMP, GxP, etc.)
* Relevante Projekterfahrung im technischen Bereich in der pharmazeutischen Industrie
* Fundierte Erfahrung bei Investitionsvorhaben im Maschinen- und Anlagenbau sowie im Umgang mit Projektmanagement-Tools (z.B. MS Project, Wasserfallmodell)
* Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Vorteile
* Spannendes Projektumfeld bei renommierten Biotech-Unternehmen
* Remote-Arbeit möglich
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