Responsibilities
* Durchführung und Dokumentation der Wareneingangsprüfung von Primär- und Sekundärpackmitteln gemäß aktuellen Vorgaben
* Überwachung und Nachverfolgung von Prüfmitteln inkl. Kalibrierungen sowie (Re-)Qualifizierungen
* Mitwirkung bei OOS-Untersuchungen inklusive Ursachenanalyse, Maßnahmenableitung und nachvollziehbarer Dokumentation
* Unterstützung bei Prozessverbesserungen im Umfeld der Packmittelkontrolle (z. B. im Zusammenspiel mit LIMS)
* Vorbereitung und Begleitung von Audits und Inspektionen sowie Bereitstellung relevanter Unterlagen und Nachweise
* Durchführung von Double-Checks zur Sicherstellung der Daten- und Ergebnisqualität
Fachliche Anforderungen
* Praxis mit SAP und/oder LIMS wünschenswert
* Sehr gute EDV-Kenntnisse
* Kenntnisse von GMP im Pharmabereich von Vorteil
* Sehr gute Deutschkenntnisse
Persönliche Anforderungen
Zuverlässigkeit und Sorgfalt gehören zum Arbeitsalltag, ebenso das konsequente Einhalten von Terminen und Absprachen.
Eine selbstständige, strukturierte und genaue Arbeitsweise sorgt für saubere Ergebnisse und nachvollziehbare Dokumentation.
Teamarbeit macht Freude – mit offener, respektvoller Kommunikation und aktiver Unterstützung im gemeinsamen Tagesgeschäft.
Benefits
Für diese zukunftssichere Position in einem der TOP 10 Pharmaunternehmen der Welt, bieten wir ihnen ein Bruttogehalt von mindestens € 3.570,00 (Vollzeit) gemäß dem Kollektivvertrag für Angestellte der chemischen Industrie. Eine Überbezahlung ist je nach Qualifikation und Berufserfahrung möglich.
Zahlreiche social benefits:
Es stehen umfangreiche Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten zur Verfügung, ergänzt durch Persönlichkeitsentwicklung und ein Mentoringprogramm.
Am Geburtstag gibt es bezahlten Urlaub, und der 24. sowie 31. Dezember sind laut KV arbeitsfrei.
Die Anreise ist durch eine gute öffentliche Anbindung erleichtert, außerdem steht ein kostenloser Mitarbeiterinnenparkplatz zur Verfügung.
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