Job DescriptionUnsere Qualitätssicherung gewährleistet, dass alle in unseren Produkten enthaltenen Materialien und Stoffe unter Einhaltung unserer strengen Qualitätsstandards und aller behördlichen Auflagen hergestellt, verarbeitet, geprüft, verpackt, gelagert und geliefert werden. Durch die enge Zusammenarbeit unserer unternehmensinternen Produktionsstätten und Kooperation mit externen Herstellern und Zulieferern schaffen wir ein eng verflochtenes globales Produktionsnetzwerk, das es sich zur Aufgabe gemacht hat, Kunden und Patienten weltweit in jedem Einzelfall zuverlässig und pünktlich mit Produkten zu beliefern, die den hohen Qualitätsstandards genügen.Mit unserem neuen Produktionsstandort in Krems an der Donau wollen wir ein Anbieter innovativer Impfstoffe und Immuntherapien für den Schutz und die Behandlung von Nutz- und Heimtieren sein. Mit dem weiteren Ausbau unserer biotechnologischen Anlagen hat sich unser Unternehmen zum Ziel gesetzt, ein bedeutender Arbeitgeber in Niederösterreich zu sein, der in den verschiedensten Funktionen attraktive Karrieremöglichkeiten in einem modernen und sicheren Arbeitsumfeld bietet.Für diesen Standort in Krems suchen wir eine/nSpezialist/in Qualitäts‑Transfers (m/w/d)Befristet voraussichtlich bis Ende 2026AufgabenbereichKoordination, Planung und Durchführung von ProjektaktivitätenAbstimmung mit den jeweiligen lokalen und globalen TeamsAnsprechpartner/-in für qualitätsrelevante Fragestellungen im Zusammenhang mit laufenden und geplanten TransferaktivitätenLeitung eines kleinen TeamsPrüfung und Freigabe von Dokumenten im Rahmen von Methoden- und ProzesstransfersTeilnahme an Core-Team-Meetings als Vertreter/-in von Quality KremsUnterstützung und Durchführung der Pflege von Qualitätsdaten (z. B. SAP, LIMS)Prüfung von Qualitätssystemunterlagen wie Change Controls, CAPAs und AbweichungenErstellung und Überarbeitung von Standardarbeitsanweisungen (SOPs) sowie weiterer qualitätssichernder DokumenteVerantwortung für die eigene Sicherheit und die Sicherheit des unmittelbaren ArbeitsumfeldsEinhaltung aller Sicherheitsvorschriften und unverzügliche Meldung von Mängeln an die/den Vorgesetzte(n)AnforderungenAbgeschlossenes naturwissenschaftliches, technisches oder pharmazeutisches Studium (Bachelor oder vergleichbar)Erfahrung im Bereich Quality Assurance (QA) und FührungsverantwortungBerufserfahrung im GMP-Umfeld stark wünschenswertErfahrung mit Transferprojekten von VorteilGute Kenntnisse von Qualitätssystemen und relevanten elektronischen Systemen (z. B. Reliance, EDokumentationssysteme, LIMS, Supplier Transparency) von VorteilSehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und SchriftSicherer Umgang mit den gängigen Office-ProgrammenAusgeprägte Organisations-, Kommunikations- und TeamfähigkeitenSchnelle Auffassungsgabe und hohe BelastbarkeitFähigkeit, mehrere Themen/Projekte gleichzeitig zu managenHohes Verantwortungsbewusstsein für die übertragenen AufgabenDas bieten wir IhnenEinzigartige Möglichkeit zur Mitarbeit am Aufbau eines modernen "State-of-the-Art" ProduktionsbetriebesSpannendes und herausforderndes Arbeitsfeld n in einer neuen, wachsenden OrganisationAbwechslungsreiche Tätigkeit in einem international agierenden UnternehmenMitarbeit in einem professionellen, ambitionierten und hoch motivierten Team und einer wertschätzenden positiven ArbeitsumgebungGute Aus- und WeiterbildungsmöglichkeitenFlexible Arbeitszeiten und attraktive SozialleistungenBezahlte Elternzeit für Mütter und Väter im Ausmaß von 12 WochenDas kollektivvertragliche Mindestgehalt für diese Position beträgt EUR 47.532,24 brutto pro Jahr. Abhängig vom Qualifikationsprofil und der Berufserfahrung des erfolgreichen Kandidaten ist die Bereitschaft zu Überzahlung gegeben.Wir sind stolz darauf, ein Unternehmen zu sein, das auf den Werten seiner vielfältigen, talentierten und engagierten Mitarbeiter aufbaut. Der schnellste Weg innovative Entwicklungen voranzutreiben ist, unterschiedliche Ideen in einer integrativen Umgebung zusammenzubringen. Wir bestärken unsere Kollegen darin, sachlich über ihre Vorstellungen zu diskutieren und Probleme gemeinsam anzupacken. Wir sehen uns als Arbeitgeber der Chancengleichheit und engagieren uns dafür, integrative, vielfältige Arbeitsplätze zu fördern.Required SkillsAseptic Manufacturing, Aseptic Manufacturing, Audits Compliance, Collaborative Development, Corrective and Preventive Action (CAPA), Detail-Oriented, Documentation Review, Documentations, Driving Continuous Improvement, GMP Compliance, IS Audit, Management Process, Manufacturing, Master Data Management (MDM), Organizing, Planning, Process Technologies, Production Facilities, Quality Assurance (QA), Quality Assurance Processes, Quality Assurance Tools, Quality Auditing, Quality Control Documentation, Quality Management Systems (QMS), Quality Operations {+ 9 more}Preferred SkillsCurrent Employees apply HERECurrent Contingent Workers apply HERESearch Firm Representatives Please Read CarefullyMerck & Co., Inc., Rahway, NJ, USA, also known as Merck Sharp & Dohme LLC, Rahway, NJ, USA, does not accept unsolicited assistance from search firms for employment opportunities. All CVs / resumes submitted by search firms to any employee at our company without a valid written search agreement in place for this position will be deemed the sole property of our company. No fee will be paid in the event a candidate is hired by our company as a result of an agency referral where no pre-existing agreement is in place. Where agency agreements are in place, introductions are position specific. Please, no phone calls or emails.Employee StatusProject Temps (Fixed Term)RelocationNo relocationVISA SponsorshipNoTravel RequirementsNo Travel RequiredFlexible Work ArrangementsHybridShiftNot IndicatedValid Driving LicenseNoHazardous Material(s)n/aJob Posting End Date11/9/2025A job posting is effective until PM on the day BEFORE the listed job posting end date. Please ensure you apply to a job posting no later than the day BEFORE the job posting end date.Requisition IDR366164