Job in 8756 Mitlödi, CH:
Ihre Aufgaben
* Verwaltung, Koordination und Dokumentation des Eingangs von Prüfmustern
* Bereitstellung der Chargendokumente für die Kunden
* Versand von Analysenmuster an externe Labore und Kunden
* Bestellung und Verwaltung von Verbrauchsmaterialien und Chemikalien
* Erstellung von Analysenzertifikaten und Herstellungszertifikaten für Arzneimittel
* Mitarbeit im Qualitätsteam von acht Personen
* Pflege der Zeiterfassung und Absenzen für den ganzen Standort (ca. ½ Tag pro Woche)
* Abteilungsübergreifende Zusammenarbeit mit anderen administrativen Bereichen (z.B. Verkaufsinnendienst)
Ihr Profil
* Abgeschlossene Lehre, z.B. als Kaufmann/frau, Drogist:in, Pharmaassistent:in, o.ä.
* Sie sind geübt im Umgang mit Outlook, Word, Excel und Powerpoint
* Praktische Erfahrung in der Pharma-Industrie und GMP-Umgebung von Vorteil
* Idealerweise haben Sie Erfahrung in der Verwendung von ERP- und Qualitätssystemen
* Sie pflegen einen positiven, offenen Umgang mit Ihren Arbeitskolleg:innen und arbeiten sorgfältig
* Fliessende Deutsch- und von Vorteil gute Englisch-Kenntnisse
Unser Angebot
* Abwechslungsreiche Tätigkeit in einem wachsenden Unternehmen
* Motiviertes und eingespieltes achtköpfiges Qualitätsteam sowie moderne Laborinfrastruktur
* Kurze Entscheidungswege, flache Hierarchie und Du-Kultur
* 26.5 Tage Ferien (ausbaufähig nach Dienstjahren, der 24. Dezember wird geschenkt)
* Gratisparkplatz, Halbtax-Abonnement sowie weitere Benefits