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Quality & regulatory affairs manager:in (w/m/d) – medizintechnik (karenzvertretung)

Mauerbach
Biegler GmbH
Inserat online seit: 10 Juni
Beschreibung

Über Biegler

Die Biegler GmbH entwickelt, produziert und vertreibt medizintechnische Geräte und Einwegprodukte im Dienste der Gesundheit. Im Mittelpunkt stehen der Kundennutzen und die Qualität unserer Produkte – getreu unserem Motto „We love what we do for people's benefit”. Wir suchen ab sofort eine:n

Quality & Regulatory Affairs Manager:in

als Karenzvertretung für die Dauer von einem Jahr für unser QM/RA-Team. Teilzeit oder Vollzeit (50–100 %), Standort Mauerbach bei Wien. Ihre Hauptaufgaben

Post-Market Surveillance: Recherche in einschlägigen Datenbanken und Erstellung der regelmäßigen Sicherheitsberichte (PSUR) Complaint Management CAPA- und Änderungsmanagement Reinraum-Monitoring: Erstellung von Reports aus Probennahme und Messungen nach festgelegten Verfahren Regulatorische Unterstützung des Vertriebs Allgemeine Aufgaben

Umsetzung, Aufrechterhaltung und Überwachung der Anforderungen an das Qualitätsmanagementsystem gemäß ISO 13485, MDR und FDA 21 CFR Part 820 Kontinuierliche Verbesserung von Unternehmensprozessen Pflege des Dokumentenlenkungssystems Mitarbeit an der unternehmensrelevanten Dokumentation inkl. technischer Dokumentation Kontakt mit potenziellen Distributoren im Rahmen von Ausschreibungen und Registrierungen Ihr Profil

Mindestens ein Jahr Berufserfahrung in einem ISO 13485-zertifizierten Unternehmen (QM, Regulatory Affairs, Produktion, R&D oder Produktmanagement) ODER technischer Studienabschluss mit erster Praxiserfahrung, idealerweise mit Bezug zu Medizintechnik oder einem vergleichbar regulierten Umfeld Erfahrung im Erstellen und Pflegen technischer und prozessbezogener Dokumentation (oder großes Interesse daran), inkl. Good Documentation Practice Sorgfältige, eigenverantwortliche und prozessorientierte Arbeitsweise Kommunikationsstärke und Freude an der abteilungsübergreifenden Zusammenarbeit Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Von Vorteil: Kenntnisse in ISO 14971, EN 62366 oder EN 60601 sowie Erfahrung mit GMP oder im Mikrobiologie-Labor Was wir bieten

Vielfältige Aufgaben, da wir sowohl als Legalhersteller für eigene Produkte agieren als auch Auftragsfertigung durchführen (inkl. Reinraum-Produktion) Flache Hierarchien Einen stabilen Arbeitsplatz in einem etablierten Familienunternehmen Eingearbeitete Fenstertage für mehr Freizeit Flexible Arbeitszeiten mit kurzer Kernzeit Entlohnung

Das kollektivvertragliche Mindestgehalt für diese Position beträgt € 3.888,53 brutto/Monat (Vollzeit, KV Elektro- und Elektronikindustrie, Beschäftigungsgruppe F, Grundstufe); Überzahlung je nach konkreter Qualifikation und Erfahrung möglich. Bewerbung

Bitte bewerben Sie sich direkt über den

„Bewerben“-Button

dieser Stellenanzeige und geben Sie in Ihren Bewerbungsunterlagen Ihre

Gehaltsvorstellung

und Ihren

möglichen Eintrittstermin

an. Für Rückfragen steht Ihnen Frau

Ingeborg Biegler

gerne zur Verfügung. Wir freuen uns auf Sie!

#J-18808-Ljbffr

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