Overview
Das erklärte Ziel unseres Unternehmensbereichs Produktion & Lieferung ist es, als weltweit zuverlässigster Hersteller und Lieferant von Biopharmazeutika zu agieren. Unsere Produktionsstätten bilden gemeinsam mit externen Auftragnehmern, Zulieferern und Partnern ein globales Produktionsnetzwerk, das Kunden und Patienten zuverlässig und pünktlich mit hochwertigen Produkten beliefert.
Mit unserem neuen Produktionsstandort in Krems an der Donau wollen wir ein Anbieter innovativer Impfstoffe und Immuntherapien sein. Wir streben an, ein bedeutender Arbeitgeber in Niederösterreich zu sein und attraktive Karrieremöglichkeiten in einem modernen und sicheren Arbeitsumfeld zu bieten.
Aufgabenbereich
* Koordination, Planung und Durchführung von Projektaktivitäten
* Abstimmung mit lokalen und globalen Teams
* Ansprechpartner/-in für qualitätsrelevante Fragestellungen im Zusammenhang mit laufenden und geplanten Transferaktivitäten
* Prüfung und Freigabe von Dokumenten im Rahmen von Methoden- und Prozesstransfers
* Teilnahme an Core-Team-Meetings als Vertreter/-in von Quality Krems
* Unterstützung und Pflege von Qualitätsdaten (z. B. SAP, LIMS)
* Prüfung von Qualitätssystemunterlagen wie Change Controls, CAPAs und Abweichungen
* Erstellung und Überarbeitung von Standardarbeitsanweisungen (SOPs) sowie weiterer qualitätssichernder Dokumente
* Verantwortung für die eigene Sicherheit und die Sicherheit des unmittelbaren Arbeitsumfelds
* Einhaltung aller Sicherheitsvorschriften und unverzügliche Meldung von Mängeln an die Vorgesetzten
Anforderungen
* Abgeschlossenes naturwissenschaftliches, technisches oder pharmazeutisches Studium (Bachelor oder vergleichbar)
* Berufserfahrung im GMP-Umfeld stark wünschenswert
* Erfahrung mit Transferprojekten von Vorteil
* Gute Kenntnisse von Qualitätssystemen und relevanten elektronischen Systemen (z. B. Reliance, E‑Dokumentationssysteme, LIMS, Supplier Transparency)
* Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
* Sicherer Umgang mit gängigen Office-Programmen
* Ausgeprägte Organisations-, Kommunikations- und Teamfähigkeiten
* Schnelle Auffassungsgabe und hohe Belastbarkeit
* Fähigkeit, mehrere Themen/Projekte gleichzeitig zu managen
* Hohes Verantwortungsbewusstsein für die übertragenen Aufgaben
Das bieten wir Ihnen
* Einzigartige Möglichkeit zur Mitarbeit am Aufbau eines modernen „State-of-the-Art“ Produktionsbetriebes
* Spannendes und herausforderndes Arbeitsfeld in einer wachsenden Organisation
* Abwechslungsreiche Tätigkeit in einem international agierenden Unternehmen
* Professionelles, ambitioniertes Team und eine wertschätzende Arbeitsumgebung
* Gute Aus- und Weiterbildungsmöglichkeiten
* Flexible Arbeitszeiten und attraktive Sozialleistungen
* Bezahlte Elternzeit für Mütter und Väter (12 Wochen)
Das kollektivvertragliche Mindestgehalt für diese Position beträgt EUR 47.532,24 brutto pro Jahr. Abhängig vom Qualifikationsprofil und der Berufserfahrung des erfolgreichen Kandidaten ist die Bereitschaft zu Überzahlung gegeben.
Wir sind stolz darauf, ein Unternehmen zu sein, das auf den Werten unserer vielfältigen, talentierten und engagierten Mitarbeitenden aufbaut. Wir fördern integrative, vielfältige Arbeitsplätze und ermutigen zu sachlicher Diskussion von Ideen und gemeinsamer Problemlösung.
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Merck & Co., Inc. does not accept unsolicited assistance from search firms for employment opportunities. All CVs/resumes submitted by search firms without a valid written agreement will be deemed the property of the company. No fee will be paid where there is no pre-existing agreement.
Employee Status: Project Temps (Fixed Term)
Relocation: No relocation
VISA Sponsorship: No
Travel Requirements: No Travel Required
Flexible Work Arrangements: Hybrid
Shift: Not Indicated
Valid Driving License: No
Hazardous Materials: n/a
End date: 11/22/2025 (Job Posting End Date)
Requisition ID: R366164
#J-18808-Ljbffr