Ihr Aufgabenbereich✓ Ansprechperson für klinische Monitore und Sponsor*innen (von Studienanfrage bis Studienabschluss)✓ maßgebliche Beteiligung bei der Initiierung neuer Studien (Vertrags- und Budgetverhandlungen, Vorbereitung von Dokumenten für die Ethikeinreichung, …) ✓ mitwirken bei der Durchführung von klinischer Studien gemäß GCP und Studienprotokoll ✓ administrative Betreuung von Studienpatient*innen während der Studienteilnahme✓ Durchführung der Studiendokumentation (Erhebung, Dokumentation und Archivierung der Studiendaten)✓ Aufarbeitung und Versand von Probenmaterial (z.B. Blut, Gewebe)✓ Versand von Gefahrengut, Ausgabe und kontrollierte Lagerung von Studienmedikation✓ Überwachung und Koordination von Lieferung und Vernichtung studienspezifischer Materialien (Labor-Kits, Medikation)✓ interdisziplinäre Zusammenarbeit mit Patient*innen, Ärzt*innen, Pflege, Radiologie, Apotheke, Rechtsabteilung, etc.✓ Abrechnung der Studienhonorare, Rechnungserstellung und Fahrtkostenrückerstattung
Ihr Profil✓ abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (BSc, MSc) oder eine abgeschlossene Ausbildung als Diplomierte*r Gesundheits- und Krankenpfleger*in (DGKP), Radiologietechnolog*in (RTA), Biomedizinische*r Analytiker*in (BMA) oder vergleichbare Qualifikation✓ ausgeprägte kommunikative Fähigkeiten in Deutsch und Englisch✓ sehr gute EDV-Anwenderkenntnisse in MS-Office✓ strukturierte, sorgfältige und eigenverantwortliche Arbeitsweise✓ hohes Maß an Eigeninitiative, Belastbarkeit sowie ausgeprägte soziale Kompetenz