Description
Über die Rolle:
Im Bereich Automation Engineering am Standort Wien arbeiten Sie gemeinsam mit dem Team aktiv an der Implementierung und Digitalisierung unserer Produktionsanlagen mit.
In dieser Rolle sind Sie federführend für die Implementierung, Digitalisierung, Instandhaltung und Störungsbehebung im Bereich der Automatisierung an pharmazeutischen Produktionsanlagen tätig. Damit stellen sie einen zuverlässigen, qualitativ hochwertigen und GMP-konformen Produktionsprozess sicher.
Das bewirken Sie:
1. Fachlicher Experte und zentrale Ansprechperson für die digitale Anbindung von Automatisierungssysteme (PLC, PLS, Scada) sowie die Betreuung und Weiterentwicklung von Real-Time-Data- und Historian-Data-Systemen (z. B. Prozessdatenerfassung, Datenintegration, Monitoring und Schnittstellenmanagement)
2. Störungsanalyse und Behebung an diversen Automatisierungssystemen und IT/OT Systemen (Inmation, Osisoft PI)
3. Sicherstellung und Verbesserung der Qualität von Automatisierungssystemen zur Stabilisierung und Vermeidung von Work Arounds und Data Integrity Gaps
4. Mitarbeit bei der Konzepterstellung und Testen von neuen Systemen für sicheren Datenaustausch zwischen Automatisierungssystemen und anderen IT-Systemen (z.B. MES, Integration Layer,…)
5. Dokumentation und Durchführung aller Arbeiten gemäß GMP-Richtlinien
6. Auftragsabwicklung und administrative Tätigkeiten
7. Mitarbeit an lokalen und globalen Projekten im Rahmen von Neuimplementierungen, Upgrades oder Optimierungen
8. Entwicklung und Umsetzung von Verbesserungsvorschlägen zur Effizienzsteigerung
9. Schnittstelle zwischen Manufacturing, IT, Quality und Automation Engineering im Bezug auf Datenaustausch, Data Integrity, Patching sowie dem Design von Systemen
Dafür bringen Sie mit:
10. Abgeschlossene technische Ausbildung (Fachschule, HTL, Studium) im Bereich Automatisierung, Elektrotechnik, Mechatronik, IT oder vergleichbar
11. Erfahrung im Betrieb von Automatisierungssystemen inklusive Datenanbindungen (OPC,…)
12. Hohes technisches Verständnis für komplexe Anlagenstrukturen
13. Exakte, selbstständige Arbeitsweise und ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein
14. Freude am Arbeiten in lokalen sowie internationalen Teams
15. Hohes Verständnis von Arbeiten im GMP-regulierten, pharmazeutischen Bereich sowie der dazugehörigen Anforderungen (z.B. Validierung, Data Integrity,…)
16. Auftragsabwicklung und administrative Tätigkeiten (z. B. Change Evaluierungen, Dokumentation,…)
17. Sehr gute Deutsch und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Von Vorteil:
18. Erfahrung mit Real-Time-Data und Data Historian Systemen (OsiSoft PI oder Inmation)
19. Verständnis der Datenkommunikation zwischen Automatisierungssystemen und Manufacturing Execution Systemen
20. Bedienung, Rezeptierung und Programmierung von Prozessleitsystemen (PCS7) und Siemens S7-Steuerungen
21. Betrieb von Virtuellen Maschinen, IT/OT Systemen, ESX
Das bieten wir Ihnen:
Für diese wichtige und verantwortungsvolle Position beträgt das Mindestgehalt € 4.270,14 brutto/Monat (Vollzeit, KV chem. Industrie). Das tatsächliche Gehaltspaket richtet sich nach Ihrer Berufserfahrung und Qualifikation.
Weitere Benefits:
22. Zertifiziertes familienfreundliches Unternehmen (umfassende Wiedereinstiegsmodelle nach der Karenz)
23. Hybrides Arbeiten & flexible Zeiteinteilung wo möglich
24. Weiterbildungs- und -entwicklungsmöglichkeiten
25. Umfassende Trainings- und Fortbildungsprogramme sowie Persönlichkeitsentwicklung und Mentoringprogramm
26. Firmeninterne Job Rotations im In- und Ausland
27. Mitarbeiter*innenempfehlungs- und -anerkennungsprogramme
28. Aktive Teilnahme an Netzwerkgruppen zu verschiedenen Themen (z.B. Diversity, Equity & Inclusion, Nachhaltigkeit)
29. Vielfältige Gesundheits- und Fitnessangebote
30. Kostenlose Impfungen, Psychologische Beratung
31. Firmen-Events & Feste
32. Betriebsrat
33. Betriebsrestaurant zu gestützten Preisen
34. Bilingualer Betriebskindergarten / Betriebliche Kinderbetreuung
35. Gute öffentliche Anbindung
36. Inhouse Fitness & Wellness Center in Wien
Takeda ist seit vielen Jahren ein zertifizierter und trägt das Zertifikat für „beruf und familie“ sowie das Gütesiegel für betriebliche Gesundheitsförderung. Takeda wurde auch mit dem österreichischen Inklusionspreis ausgezeichnet und ist Vorreiter im Bereich der nachhaltigen und verantwortungsvollen Arzneimittelproduktion.
Empowering our people to shine
Unter dem Motto „Empowering our people to shine” hat sich Takeda zum Ziel gesetzt, alle Mitarbeiter*innen darin zu unterstützen, ihr Potenzial voll entfalten zu können. Takeda fokussiert ausschließlich auf die Talente und Fähigkeiten, unabhängig von Geschlecht, Alter, kulturelle Herkunft, sexuelle Orientierung, das Leben mit Behinderungen usw.:. Bei uns steht Chancengleichheit im Vordergrund, weswegen wir Wert auf einen möglichst barrierefreien Bewerbungsprozesses für Menschen mit Behinderungen legen. Wir bitten Sie daher in Ihrer Bewerbung alle diesbezüglich relevanten Informationen anzugeben.
Mehr über uns
Takeda ist ein weltweit führendes, werteorientiertes, forschendes biopharmazeutisches Unternehmen mit Hauptsitz in Japan. Takeda hat sich zum Ziel gesetzt, lebensverbessernde und -erhaltende Arzneimittel für die Behandlung von Menschen mit seltenen und komplexen Erkrankungen zu entwickeln und zu produzieren. Das österreichische Produktportfolio umfasst unter anderem die Bereiche Onkologie, seltene metabolische Erkrankungen, Gastroenterologie und Immunologie. Im Vordergrund steht die Versorgung von Patient*innen, für die keine oder nur wenige Behandlungsmöglichkeiten zur Verfügung stehen. In Österreich findet bei Takeda jeder Prozessschritt für Arzneimittel statt: von der Forschung & Entwicklung, über Plasmaaufbringung und Produktion bis zur Versorgung der Patient*innen. Rund 4.500 Mitarbeiter*innen tragen dazu bei, dass Medikamente aus Österreich in über 100 Länder weltweit gelangen und Patient*innen in Österreich Zugang zu den innovativen Arzneimitteln von Takeda erhalten.
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Locations
AUT - Wien - Benatzkygasse 2-6
Worker Type
Employee
Worker Sub-Type
Fixed Term (Fixed Term)
Time Type
Full time