Aufgaben
* Aufrechterhaltung und Weiterentwicklung des Qualitätssicherungssystems gemäß AMBO und EU GMP
* Ansprechpartner für Behörden und Kunden bei GxP Fragen
* Erstellung, Prüfung bzw. Genehmigung von GxP Dokumenten
* Bearbeitung und Beurteilung von Abweichungen, Reklamationen, Änderungen, Risikoanalysen, Lieferantenqualifizierungen, Verträge und Qualitätsvereinbarungen
* Audit- und Inspektionsmanagement intern, extern und Begleitung der Behörden- und Kundenaudits
* Planung und Beauftragung 3. Party Audits
* Mitgestaltung und Unterstützung laufender Projekte
* Qualitätssicherung im Rahmen von Lohnherstellermanagement
* PQR Erstellung und Prüfung
* Pflege von Datenbanken, KPI-Erstellung
Was wir von Ihnen erwarten
* Mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeut. Qualitätssicherung, Herstellung oder Qualitätskontrolle
* Qualifikation als Auditor von Vorteil
* sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse und Erfahrung im internationalen Umfeld
* Eigenverantwortung, Selbstorganisation und prozessorientierte Arbeitsweise
* Erfahrung in der Wartung von Anlagen und mit dem Betrieb von versorgenden Systemen
* Kommunikationsfähigkeiten und sicheres Auftreten
* sehr gute EDV Kenntnisse
* Reisebereitschaft
Wir bieten Ihnen
* Eine langfristige Anstellung in einem international erfolgreichen Unternehmen
* Ein angenehmes, offenes Betriebsklima in einem engagierten Team
* Einen fundierten Grundeinschulungsprozess zur Vorbereitung auf den Aufgabenbereich
* Zahlreiche Benefits wie z.B. vergünstigte Einkaufsmöglichkeiten, Lebensmittelgutscheine sowie diverse Sport- und Gesundheitsangebote sowie Weiterbildungsmöglichkeiten
Wir sind gesetzlich dazu verpflichtet darauf hinzuweisen, dass der Jahresbezug (KV chemisches Gewerbe) EUR 44.051,-- brutto, Basis Vollzeit, beträgt. Das tatsächliche Monatsgehalt richtet sich selbstverständlich nach Ihrer Qualifikation und Erfahrung und wir legen dieses gemeinsam mit Ihnen fest.
Wenn Sie Teil unseres Unternehmens werden möchten, freuen wir uns auf Ihre schriftliche Bewerbung an jobs@vetviva.com
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