Overview
Chance für engagierte Persönlichkeiten, die etwas als Quality Manager bewegen wollen!
Unsere Auftraggeberin in der Medizinaltechnik-Industrie im Raum Nordost-Schweiz, verfolgt aktuelle Trends sowie Technologien und unterstützt seine Kunden mit innovativen Produkten und Konzepten. In dieser anspruchsvollen Funktion suchen wir Sie als
Ihre Aufgaben
* Verantwortung der Prozesse und Koordination im QM-Bereich unter GMP
* Aufrechterhaltung des QM-Systems (Dokumentenmanagement), ISO 13485
* Erstellen und Freigaben von SOPs, Protokollen und Berichten
* Durchführung von Mitarbeiterschulungen
* Planung/ Durchführung von Audits
* Bearbeitung/Erstellung von Deviations, SOPs, PQR, Rücknahmen usw.
Ihr Profil
* Ausbildung in Naturwissenschaften (Chemie, Pharma o.ä. )
* Erfahrung im GMP-Umfeld ist vorgeschrieben, ISO 13485 Kenntnisse von hohem Vorteil
* Engagierte Persönlichkeit mit gutem Durchsetzungsvermögen und hoher Sozialkompetenz
* Genauigkeit sowie analytisches und vernetztes Denken
* Sehr gutes Deutsch und Englisch
Was wird angeboten?
* Internationales Unternehmensumfeld
* Kontinuierlich berufliche und persönliche Weiterentwicklung
* Abwechslungsreiche Tätigkeit
* Marktgerechte Anstellungsbedingungen
Sie sind eine engagierte Persönlichkeit mit hoher Sozialkompetenz und arbeiten gerne in einem regulierten Umfeld? Dann erwarten wir gerne Ihr Dossier. Stark abweichende Dossiers werden nicht bearbeitet.
Wir garantieren Ihnen höchste Professionalität und Diskretion!
Erforderliche Sprachkenntnisse: Deutsch, Englisch
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