Your tasksErstellung der pharmazeutisch-chemischen Produktdokumentation für die Arzneimittelzulassung (Entwicklungsdokumentation und CTD Modul 3)Erwerb aktueller Kenntnisse über arzneimittelzulassungsrelevante Richtlinien und Anforderungen sowie die Sicherstellung ihrer Einhaltung im Zuge der ProduktentwicklungOrganisation und Koordination von abteilungs- und konzernstandortübergreifenden Abläufen und Mitarbeit in diesen Aktivitäten im Rahmen der Produktneu- und -weiterentwicklungUnterstützung bei der Bearbeitung und Beantwortung von behördlichen Rückfragen im Rahmen von ArzneimittelzulassungsverfahrenOur expectationsAbgeschlossenes Universitätsstudium in Pharmazie, Chemie, Technischer Chemie bzw. Biochemie oder Biologie und/oder abgeschlossenes Studium der RechtswissenschaftenFundiertes Wissen und Erfahrung in der Planung und Steuerung von ProjektaktivitätenSehr gute MS-Office-KenntnisseSehr gute Deutsch- und verhandlungssichere Englisch-Kenntnisse in Wort und SchriftIdealerweise fundierte Erfahrung im Bereich technical scientific writingGenaues Arbeiten und hohe EigeninitiativeKommunikationsgeschick, Flexibilität und TeamfähigkeitWe offerTeilzeitstelle (20 Wochenstunden)Eine interessante und abwechslungsreiche Position in einem international agierenden UnternehmenFortbildungsmöglichkeiten und persönliche Weiterentwicklung innerhalb des UnternehmensKarrieremöglichkeiten in einem internationalen Top-Unternehmen der Pharma-BrancheAttraktive, leistungsorientierte Vergütung (Monatsbruttogehalt auf Basis Vollzeit mind. Euro 3.310,-); die Bereitschaft zur Überzahlung je nach Qualifikation und BerufserfahrungWe are caring for our employeesReliable employerStrong global growthInternational career opportunitiesComprehensive education and trainingHomeofficeJobticketActive health promotionFree parking spaceBikeleasingCanteenJoint company events
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