Overview
Das erklärte Ziel unseres Unternehmensbereichs Produktion & Lieferung ist es, als weltweit zuverlässigster Hersteller und Lieferant von Biopharmazeutika zu agieren. Unsere Produktionsstätten arbeiten eng mit externen Auftragnehmern, Zulieferern und Partnern zusammen, um Kunden und Patienten zuverlässig und pünktlich hochwertige Produkte zu liefern.
Unsere Qualitätssicherung gewährleistet, dass alle Materialien und Stoffe gemäß unseren strengen Qualitätsstandards und behördlichen Auflagen hergestellt, verarbeitet, geprüft, verpackt, gelagert und geliefert werden. Durch die enge Zusammenarbeit unserer internen Produktionsstätten und Kooperationen mit externen Herstellern schaffen wir ein globales Netzwerk, das weltweit zuverlässige Lieferungen sicherstellt.
Mit unserem neuen Produktionsstandort in Krems an der Donau wollen wir ein Anbieter innovativer Impfstoffe und Immuntherapien sein. Wir streben danach, ein bedeutender Arbeitgeber in Niederösterreich zu sein und attraktive Karrieremöglichkeiten in einem modernen und sicheren Arbeitsumfeld zu bieten.
Aufgabenbereich
* Mitglied des Laborteams mit Tätigkeit vor Ort am Shopfloor
* GMP- und termingerechte Durchführung von Analysen (In-Prozess-, Endproduktproben, Stabilitäts- und Sonderbeprobungen)
* Dokumentation sämtlicher analysenrelevanter Tätigkeiten; Review der Analysedaten sowie Testdurchführung; Mitarbeit bei der Etablierung und Qualifizierung von Referenzmaterialien
* Environmental Monitoring von Reinräumen und Reinstwässern
* Dokumentation und Untersuchung von Abweichungen sowie von Out-of-Specification‑Resultaten
* Übernahme von Geräteverantwortlichkeiten (Organisation von Wartungs- und Kalibriertätigkeiten, Ansprechpartner bei Geräteproblemen u. v. m.)
* Arbeiten mit elektronischen Systemen (LIMS und SAP)
* Kontinuierliche Analyse der Laborprozesse zur Verbesserung der Effizienz
Anforderungen
* Chemische oder naturwissenschaftliche Ausbildung (Lehre oder HTL)
* Systematische Herangehensweise und gute Organisationsfähigkeiten
* Genauigkeit, Vielseitigkeit, Termintreue und Liebe zur guten Dokumentation
* Sehr gute Teamfähigkeit
* Bereitschaft zum Arbeiten in versetzten Dienstzeiten und für Wochenendeinsätze
* Sehr gute Deutsch- und grundlegende Englischkenntnisse in Wort und Schrift
* Sehr gute MS-Office-Kenntnisse, erste Kenntnisse in SAP oder LIMS von Vorteil
Das bieten wir Ihnen
* Einzigartige Möglichkeit zur Mitarbeit am Aufbau eines modernen State-of-the-Art Produktionsbetriebs
* Spannendes und herausforderndes Arbeitsfeld in einer neuen, wachsenden Organisation
* Abwechslungsreiche Tätigkeit in einem international agierenden Unternehmen
* Mitarbeit in einem professionellen, ambitionierten und hoch motivierten Team und einer wertschätzenden positiven Arbeitsumgebung
* Gute Aus- und Weiterbildungsmöglichkeiten
* Flexible Arbeitszeiten und attraktive Sozialleistungen
* Bezahlte Elternzeit für Mütter und Väter im Ausmaß von 12 Wochen
Das kollektivvertragliche Mindestgehalt für diese Position beträgt EUR 47.532,24 brutto pro Jahr. Abhängig vom Qualifikationsprofil und der Berufserfahrung des erfolgreichen Kandidaten ist die Bereitschaft zu Überzahlung gegeben.
Wir sind stolz darauf, ein Unternehmen zu sein, das auf den Werten seiner vielfältigen, talentierten und engagierten Mitarbeitenden aufbaut. Der schnellste Weg, innovative Entwicklungen voranzutreiben, ist, unterschiedliche Ideen in einer integrativen Umgebung zusammenzubringen. Wir fördern Chancengleichheit und integrative, vielfältige Arbeitsplätze.
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Rechtliches
Merck & Co., Inc. verfolgt Richtlinien zur Zusammenarbeit mit Suchfirmen; Details erhalten Sie in den entsprechenden Abschnitten der Stellenanzeige. Bitte beachten Sie Hinweise zu Status, Relocation, VISA-Sponsoring, Reisen und anderen Arbeitsbedingungen.
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