Probenlagerung und -verwaltung
1. Analytische Prüfung/Dokumentation von Arzneimitteln/Fertigprodukten/Reklamationen/Stabilität/Verpackungsmaterialproben nach GxP-Standards
2. Testen/Beispielspeichern und -management
3. Analytische Dokumentation von Stabilitätsproben nach GxP-Standards
4. Meldung von technischen Beschwerden / unerwünschten Ereignissen / Sonderfallszenarien im Zusammenhang mit Novartis-Produkten innerhalb von 24 Stunden nach Erhalt
5. Verteilung von Vermarktungsmustern (falls zutreffend)
Key Performance Indicators
Diese Rolle nutzt chemische Laborfähigkeiten, um Produkte oder Materialien zu testen und zu messen und gleichzeitig sicherzustellen, dass die Analyse gemäß etablierten Standard Operating Procedures (SOPs), Analytischen Methoden und aktuellen Kompendien durchgeführt wird.
Work Experience
* Fundierte technische und wissenschaftliche Kenntnisse der pharmazeutischen/ chemischen Analytik/QC/Äquivalentes
* Arbeitserfahrung in einer Laborumgebung in der pharmazeutischen Industrie
Skills
* Laborausstattung
* Qualitätskontrolle (Qc) Prüfung
* Qualitätskontrolle Probenahme
* Umfassendes Qualitätsmanagement
* Gxp
* Industriestandards
* Exzellenz im Labor
* Fähigkeiten zur Entscheidungsfindung
* Umgang mit Mehrdeutigkeit
* Selbsterkenntnis
* Kontinuierliches Lernen
* Technologisches Know-how
Language
Englisch
#J-18808-Ljbffr