Tätigkeitsbereich: Durchführung und Dokumentation der Wareneingangsprüfung von Primär- und Sekundärpackmitteln gemäß aktuellen Vorgaben Überwachung und Nachverfolgung von Prüfmitteln inkl. Kalibrierungen sowie (Re-)Qualifizierungen Mitwirkung bei OOS-Untersuchungen inklusive Ursachenanalyse, Maßnahmenableitung und nachvollziehbarer Dokumentation Unterstützung bei Prozessverbesserungen im Umfeld der Packmittelkontrolle (z. B. im Zusammenspiel mit LIMS) Vorbereitung und Begleitung von Audits und Inspektionen sowie Bereitstellung relevanter Unterlagen und Nachweise Durchführung von Double-Checks zur Sicherstellung der Daten- und Ergebnisqualität Fachliche Anforderungen: Praxis mit SAP und/oder LIMS wünschenswert Sehr gute EDV-Kenntnisse Kenntnisse von GMP im Pharmabereich von Vorteil Sehr gute Deutschkenntnisse Persönliche Anforderungen: Zuverlässigkeit u