Tätigkeitsbereich: Mitwirkung bei der Freigabevorbereitung von Packmitteln einschließlich zugehöriger Abläufe Beteiligung an Abweichungsuntersuchungen sowie an der Bearbeitung von OOS-Fällen und Reklamationen Vorbereitung der Freigaben für pharmazeutische und biologische Bulkprodukte, Rohstoffe, Wirkstoffe und Medizinprodukte Erstellung richtliniengerechter Dokumentationen aller Prüfungen und Tätigkeiten Gewährleistung einer konsistenten, strukturierten und auditfähigen Dokumentation Durchführung allgemeiner administrativer und organisatorischer Aufgaben im Tagesgeschäft Sorgfältige und fristgerechte Bearbeitung vorgegebener Arbeitspakete Fachliche Anforderungen: Abgeschlossene technische oder kaufmännische Ausbildung, idealerweise ergänzt durch praktische Erfahrung im pharmazeutischen Umfeld Erfahrung im GMP-regulierten Bereich wird geschätzt Sicherer Umga