Spezialist GMP-Qualitätssicherung Reklamationen & Dokumentation (m/w/d)
Warum Cs2?
Cs2 ITEC bietet Ihnen als Berufseinsteiger oder erfahrener Spezialist ausgezeichnete Möglichkeiten zur fachlichen und persönlichen Weiterentwicklung.
Bei spannenden und abwechslungsreichen Tätigkeiten für internationale Großkunden und Konzerne bauen Sie, je nach Aufgabenstellung und Position, tiefes Fachwissen in neuesten Technologien oder breites Projektleitungs- bzw. Führungs-Know-how auf. Durch die Vielzahl unserer Themen können wir Ihnen, je nach persönlichen Wünschen, verschiedene Technologiebereiche und Aufgabenstellungen anbieten.
Das bieten wir Ihnen:
* Abwechslungsreiche Tätigkeiten in einem spannenden Aufgabenumfeld
* Internationale Großprojekte bei namhaften Kunden
* Mitarbeit in einem sympathischen und motivierten Team
* Angenehmes und kollegiales Arbeitsumfeld
* Interessante Perspektiven für die fachliche und persönliche Weiterentwicklung
* Attraktive Vergütung und flexible, familienfreundliche Arbeitszeiten
Ihre Aufgaben:
* Bearbeitung von Reklamationen und Fälschungsverdachtsfällen
* Erstellung und Bearbeitung von Chargendokumentationen
* Koordination und Bearbeitung von Anfragen
* Bearbeitung von Änderungsanträgen
* Erstellung und Bearbeitung von GMP-Dokumenten (z.B. Standardarbeitsanweisungen)
Was Sie mitbringen sollten:
* Abgeschlossene Berufsausbildung oder Hochschulstudium in technischer oder naturwissenschaftlicher Ausrichtung
* Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie
* Gute Kenntnisse in Standard-EDV-Anwendungen sowie SAP
* Teamfähigkeit, Kommunikationsstärke und eine genaue Arbeitsweise
* Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Weitere Informationen:
Job ID: 24234
Bitte fügen Sie Ihren Lebenslauf oder Ihr Profil hoch. Akzeptierte Formate sind *.pdf, *.doc, *.docx. Maximale Dateigröße: 10 MB.
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