Job Description
Das erklärte Ziel unseres Unternehmensbereichs Produktion & Lieferung ist es, als weltweit zuverlässigster Hersteller und Lieferant von Biopharmazeutika zu agieren. Unsere Produktionsstätten bilden gemeinsam mit unseren externen Auftragnehmern, Zulieferern und Partnern ein eng verflochtenes globales Produktionsnetzwerk, das es sich zur Aufgabe gemacht hat, Kunden und Patienten in jedem Einzelfall zuverlässig und pünktlich mit qualitativ hochwertigen Produkten zu beliefern.
Unsere Produktionsteams setzen sich aus den Menschen zusammen, die unsere Produkte effektiv herstellen. In unseren Produktionsstätten gilt stets die Devise "Safety First, Quality Always" mit dem Ziel der kontinuierlichen Verbesserung. Als Teil unseres globalen Produktionsnetzwerks tragen unsere lokalen Produktionsstätten dafür Sorge, dass Rohstoffe, Zwischenprodukte und Endprodukte stets den höchsten Qualitätsstandards entsprechen.
Mit unserem neuen Produktionsstandort in Krems an der Donau wollen wir ein Anbieter innovativer Impfstoffe und Immuntherapien für den Schutz und die Behandlung von Nutz- und Heimtieren sein. Mit dem weiteren Ausbau unserer biotechnologischen Anlagen hat sich unser Unternehmen zum Ziel gesetzt, ein bedeutender Arbeitgeber in Niederösterreich zu sein, der in den verschiedensten Funktionen attraktive Karrieremöglichkeiten in einem modernen und sicheren Arbeitsumfeld bietet.
Für diesen Standort in Krems suchen wir eine/n
Produktionsmitarbeiter / Labortechniker Antigenherstellung (m/w/d)
Vollzeit, ab sofort
Aufgabenbereich
* Mitarbeit beim Aufbau des Produktionsbereiches Bakterielle Antigene am Standort
* Vorbereitung, Reinigung und Sterilisation von Geräten und Equipment; Materialtransfer und Buchungen im Warenwirtschaftssystem
* Herstellung von Nährmedien und Ausgangsstoffen, sowie Herstellung von bakteriellen Antigenen; Kultivierung und Down-Stream-Processing; Durchführung von In-Prozess Kontrollen
* Prozessüberwachung und Dokumentation, Überwachung der Reinraumbedingungen vor Ort, Probennahme im Zuge des Reinraum-Monitoring, sowie Probennahme von Reinstmedien-Systemen
* Störungsmanagement der technischen Anlagen, Durchführung von vorbeugenden Wartungs- und Inspektionsarbeiten, sowie kleineren Reparaturen
* Genaue Führung der Anlagendokumentation und Änderungsmanagement
* Erstellung und Aktualisierung von Arbeitsvorschriften (SOPs)
* Schichtarbeit (Früh- und Spätschicht) und Bereitschaftsdienste
Anforderungen
* Abgeschlossene Fachausbildung in Chemie, Pharma oder Bioprozesstechnik und/oder Berufserfahrung im Bereich der Herstellung von sterilen Arzneiformen oder Biologika
* Erste Erfahrung mit Arbeiten in Reinraumbereichen
* Hohes Prozessverständnis, Grundkenntnisse der Mikrobiologie und pharmazeutischer Verfahrenstechniken
* Fundierte GMP-Kenntnisse, ausgeprägtes Qualitätsdenken und hohe Bereitschaft zur Weiterentwicklung
* Ausgeprägtes Sicherheitsdenken und Bewusstsein für kontinuierliche Verbesserung
* Flexibilität, Hilfsbereitschaft und Teamfähigkeit
* Reisebereitschaft innerhalb Europas
* Sehr gute MS-Office Kenntnisse und gute Englisch-Kenntnisse in Wort und Schrift
Das bieten wir Ihnen
* Einzigartige Möglichkeit zur Mitarbeit am Aufbau eines modernen "State-of-the-Art" Produktionsbetriebes
* Spannendes und herausforderndes Arbeitsfeld n in einer neuen, wachsenden Organisation
* Abwechslungsreiche Tätigkeit in einem international agierenden Unternehmen
* Mitarbeit in einem professionellen, ambitionierten und hoch motivierten Team und einer wertschätzenden positiven Arbeitsumgebung
* Gute Aus- und Weiterbildungsmöglichkeiten
* Bezahlte Elternzeit für Mütter und Väter im Ausmaß von 12 Wochen
Das kollektivvertragliche Mindestgehalt für diese Position beträgt EUR 47.532,24 brutto pro Jahr. Abhängig von Qualifikationsprofil und Berufserfahrung des erfolgreichen Kandidaten ist die Bereitschaft zu Überzahlung gegeben
Wir sind stolz darauf, ein Unternehmen zu sein, das auf den Werten seiner vielfältigen, talentierten und engagierten Mitarbeiter aufbaut. Der schnellste Weg innovative Entwicklungen voranzutreiben ist, unterschiedliche Ideen in einer integrativen Umgebung zusammenzubringen. Wir bestärken unsere Kollegen darin, sachlich über ihre Vorstellungen zu diskutieren und Probleme gemeinsam anzupacken. Wir sehen uns als Arbeitgeber der Chancengleichheit und engagieren uns dafür, integrative, vielfältige Arbeitsplätze zu fördern.
Current Employees apply HERE
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Search Firm Representatives Please Read Carefully
Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USA, also known as Merck Sharp & Dohme LLC, Rahway, NJ, USA, does not accept unsolicited assistance from search firms for employment opportunities. All CVs / resumes submitted by search firms to any employee at our company without a valid written search agreement in place for this position will be deemed the sole property of our company. No fee will be paid in the event a candidate is hired by our company as a result of an agency referral where no pre-existing agreement is in place. Where agency agreements are in place, introductions are position specific. Please, no phone calls or emails.
Employee Status
Regular
Relocation
No relocation
VISA Sponsorship
No
Travel Requirements
No Travel Required
Flexible Work Arrangements
Not Applicable
Shift
Not Indicated
Valid Driving License
No
Hazardous Material(s)
Chemikalien in der Produktion
Required Skills
Analytical Problem Solving, Biological Manufacturing, Cleanroom Gowning, Computer Literacy, Equipment Maintenance, GMP Operations, Good Manufacturing Practices (GMP), Laboratory Processes, Machinery Operation, Maintenance Processes, Manufacturing Quality Control, Packaging Operations, Pharmaceutical Manufacturing, Production Scheduling, Shift Work, Standard Operating Procedure (SOP) Writing, Technology Operations, Troubleshooting, Vaccine Production
Preferred Skills
Job Posting End Date
09/9/2025
* A job posting is effective until PM on the day BEFORE the listed job posting end date. Please ensure you apply to a job posting no later than the day BEFORE the job posting end date.
Requisition ID
R363997