Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir ab Dezember eine technisch versierte, qualitätsbewusste und zuverlässige Persönlichkeit für die sterile Produktion im Reinraum.
Production Technician - Cleanroom / Aseptic Manufacturing | sterile pharmazeutische Produktion (m/w/d)
Dienstort: 1220
Vollzeit
Befristet auf 16 Monate
Schichtbetrieb (Mo-So)
Gewünschter Start: ab Jänner 2026
Ihre Aufgaben:
* Befüllung, Einstellung, Umrüstung und Überwachung von automatisierten Produktionsanlagen
* Verantwortung für die sterile Abfüllung in verschiedenen Reinraumklassen
* Wartung, Instandhaltung, Reparatur und Störungsbehebung an Produktionsanlagen
* Durchführung von Probenzügen sowie mikrobiologisches Monitoring
* Mitwirkung bei der Ursachenforschung, z.B. bei Abweichungen oder Anlagenstörfällen
* GMP-gerechte Dokumentation sämtlicher Tätigkeiten
Arbeitszeitmodell:
* Schichtdienst von Montag bis Sonntag
* 3 Tage Frühschicht (06:00 - 14:40 Uhr)
* 3 Tage Spätschicht (14:00 - 22:35 Uhr)
* 3 Tage frei
Wir bieten:
* Mitarbeit in einem innovativen und stabilen Unternehmen der Pharmabranche
* Moderne Produktionsumgebung mit hohem Automatisierungsgrad
* Umfassende Einschulung und kollegiales Arbeitsumfeld
* Verantwortungsvolle und abwechslungsreiche Tätigkeit
* Befristeter Vertrag für 16 Monate mit Möglichkeit auf Verlängerung
* Mindestbruttogehalt: € 2.955,60 / Monat (exkl. Zulagen) - Überzahlung je nach Qualifikation und Erfahrung möglich
Schlüsselwörter
Sterile pharmazeutische Produktion, Reinraum, GMP, Schichtarbeit, Produktionsanlage, Automatisierung, Befüllung, Umrüstung, Anlagenüberwachung, Wartung, Instandhaltung, Störungsbehebung, Probenzug, mikrobiologisches Monitoring, Ursachenforschung
Qualifikationen
Ihr Profil:
* Idealerweise abgeschlossene Ausbildung in einem chemisch-technischen Beruf (z.B. PKA, HBLVA, HTL mit Schwerpunkt Chemie)
* Erfahrung in der pharmazeutischen oder ähnlichen Produktion, idealerweise im Reinraum
* Technisches Verständnis und Erfahrung im Umgang mit Produktionsanlagen
* Ausgeprägtes Qualitäts- und Hygienebewusstsein
* Sehr genaue, strukturierte und zuverlässige Arbeitsweise
* Hohe Lernbereitschaft und Teamfähigkeit
* Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift (für die GMP-Dokumentation erforderlich)
* Gute PC-Kenntnisse
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