Was wir Ihnen zutrauen
* GMP-gerechte Planung, Durchführung und Dokumentation von Analytik im Rahmen der Qualitätskontrolle v.a. Analytik von Halbfabrikaten und Stabilitätsmustern sowie Sonderuntersuchungen
* Mitarbeit bei der Erstellung von Prüfplänen und Arbeitsanweisungen
* Mitarbeit bei Erstellung und Bearbeitung von Abweichungen
* Prüfmittelverwaltung
* Allgemeine administrative Aufgaben im Bereich des Kontrolllabors
* Mitwirken bei Optimierung von Prozessen der Qualitätskontrolle im Sinn von Continuous Improvement
Was wir von Ihnen erwarten
* Chemie-HTL, Fachhochschule, (Teil-)Studium oder vergleichbare Ausbildung mit Schwerpunkt auf Analytik
* Chem. Analytik als fachlicher Hintergrund ist unbedingt erforderlich
* GMP Erfahrung von Vorteil
* EDV-Anwenderkenntnisse (MS Office und bereichsspezifische Programme, v.a. SAP)
* Sehr gute Deutsch- sowie gute Englischkenntnisse
* Belastbarkeit sowie Kommunikationsstärke
* Eigenverantwortung, soziale Kompetenz und Teamfähigkeit
Wir bieten Ihnen
* Eine langfristige Anstellung in einem international erfolgreichen Unternehmen
* Ein angenehmes, offenes Betriebsklima in einem engagierten Team
* Einen fundierten Grundeinschulungsprozess zur Vorbereitung auf den Aufgabenbereich
* Zahlreiche Benefits wie z.B. vergünstigte Einkaufsmöglichkeiten, Lebensmittelgutscheine sowie diverse Sport- und Gesundheitsangebote sowie Weiterbildungsmöglichkeiten
Wir sind gesetzlich verpflichtet darauf hinzuweisen, dass der Jahresbezug (KV Chem. Gewerbe) EUR 40.334,--brutto (Basis Vollzeit) beträgt. Das tatsächliche Monatsgehalt richtet sich selbstverständlich nach Ihrer Qualifikation und Erfahrung und wir legen dieses gemeinsam mit Ihnen fest.
Wenn Sie Teil unseres Unternehmens werden möchten, freuen wir uns auf Ihre schriftliche Bewerbung an jobs@vetviva.com
#J-18808-Ljbffr