Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter.
Wir verlassen uns auf Sie:
* Sie vertreten den QC-Fachbereich im Rahmen von Kundenprojekten inkl. Teilnahme an Kundenmeetings
* Sie erstellen Qualifizierungsdokumenten für Methodenqualifizierungen und Transfers von Analysenmethoden vom Kunden zu VDSR und VPF
* Sie koordinieren und organisieren die Dokumente zur Einführung neuer Ausgangsstoffe, Beschaffung, Prüfung und Bewertung aller notwendigen Informationen und Dokumente zur Einfuhr/Ausfuhr, Lagerung, Verarbeitung und Freigabe der Materialien
* Sie erstellen und prüfen Process Development Specifications und Musterzugsplänen
* Sie sind die Schnittstelle zur Abteilung Cross-Contamination Control und QC Deutschland hinsichtlich Risikobewertung von Kunden-Ausgangsmaterialien und Analysen
* Sie arbeiten bei Kunden- und Behördenaudits mit
So machen Sie unser Team komplett:
* Mit Ihrem naturwissenschaftlichen Studium (z.B. Pharmazie, Biologie, Chemie, Biotechnologie usw.) ebenso wie Kenntnisse von Qualitätskontrollsystemen und pharmazeutisch-instrumenteller Analytik im GMP Umfeld
* Mit Ihren verhandlungssicheren Englischkenntnissen
* Sie bringen erste Projektmanagement-Kenntnisse mit
* Durch Ihr ausgeprägtes Organisationstalent, Ihre kommunikative Art und Ihre gewissenhafte Arbeitsweise
Gesetzlich verpflichtender Hinweis: Die tatsächliche Entlohnung der ausgeschriebenen Stelle liegt über dem Kollektivvertrag und orientiert sich an Ihren beruflichen Fähigkeiten und am regionalen Arbeitsmarkt.