Responsibilities
* In dieser spannenden Herausforderung übernehmen Sie Projekte zur Optimierung und Verbesserung des Compliance Status im GMP Labor, sowie die Verbesserung der Prozesse in der Qualitätskontrolle
* Qualifizieren von Geräten, sowie Validierung und Verifizierung von Methoden
* Verfassen von Risikobeurteilungen und Bearbeitung von Abweichungen (Change Controls und CAPAs)
* Arzneibuch und Methodenreview
* Implementieren von Digitalisierungsprojekten
* Bearbeitung, Erstellung und Umsetzung von QM Dokumenten
Qualifications
* Abgeschlossenes Studium im Bereich Chemie, Pharmazie, Biotechnologie oder vergleichbare Qualifikation
* Erste Berufserfahrung im GMP-Umfeld, idealerweise in der Qualitätskontrolle
* Kenntnisse in der Qualifizierung von Geräten sowie in der Validierung und Verifizierung von Methoden.
* Projekte und erste Erfahrung im Pharmaumfeld von Vorteil
* Geübter Umgang mit den gängigen IT Tools
* Englisch in Wort und Schrift
* Analytisches und lösungsorientiertes Denk- und Handelsvermögen
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* Eine interessante und abwechslungsreiche Position in einem international agierenden Unternehmen
* Fortbildungsmöglichkeiten und persönliche Weiterentwicklung innerhalb des Unternehmens
* Karrieremöglichkeiten in einem internationalen Top-Unternehmen der Pharma-Branche
* Attraktive, leistungsorientierte Vergütung (Jahresbruttogehalt mind. Eur. 55.000,-; Überzahlung je nach Qualifikation)
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