Das bewirken Sie:
* Erarbeitung von Validierungskonzepten und Erstellung von Risikoanalysen, Validierungsplänen und Validierungsberichten
* Projektmanagement und Abwicklung von Validierungsaktivitäten
* Beurteilung von Changes auf Validierungsrelevanz
* Bearbeitung von validierungsrelevanten Abweichungen und CAPAs
* Mitwirkung bei internen und externen Audits
* Erstellung bzw. Review von validierungsrelevanten Sektionen in Registrierungsdokumenten
Dafür bringen Sie mit:
* Abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung (HTL/FH/Studium) in den Richtungen Chemie, Verfahrenstechnik, Biotechnologie oder verwandten Disziplinen
* Vorzugsweise mehrjährige praktische Erfahrung im pharmazeutischen Umfeld
* Fachausbildung hinsichtlich Validierung und allgemeiner GMP-Themen von Vorteil
* Fundierter Umgang mit MS-Office
* Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
* Bereitschaft zur Weiterbildung
* Persönlich zeichnen Sie sich durch Team- und Kommunikationsfähigkeit, eigenverantwortliches und proaktives Arbeiten sowie Organisationsfähigkeit aus
Das bieten wir Ihnen:
Für diese wichtige und verantwortungsvolle Position beträgt das Mindestgehalt EUR 3.909,67 brutto/Monat (Vollzeit, KV chem. Industrie). Das tatsächliche Gehaltspaket richtet sich nach Ihrer Berufserfahrung und Qualifikation.
Weitere Benefits:
* Flexible Arbeitszeitmodelle
* Work@home je nach Position/Abteilung
* Gesundheitsmaßnahmen wie z.B. Pilates, Resilienz‑Seminare, Lauftrainings, betriebliche Wiedereingliederung, etc.
* Vergünstigung in der Betriebskantine sowie bei verschiedenen Handelspartnern, kostenfreier Mitarbeiterparkplatz, zahlreiche Gesundheits‑maßnahmen
* Obsttage, gratis Kaffee/Tee, Granderwasser
* Organisierte Ferienwoche für Kinder
* Betriebliche Kinderbetreuung
* Kostenloser Mitarbeiterparkplatz
* Bezahlter Urlaub am Geburtstag
* Gute Anbindung an das öffentliche Verkehrsnetz
#J-18808-Ljbffr