Wir sind ein mittelständisches Pharma-Unternehmen österreichischer Gründung und verstehen uns als Spezialist in Sachen GMP-gerechter Produktion von Arzneimitteln und Medizinprodukten, Sonderkonfektionierungen, Produktentwicklung, Regulatory Services, Vertrieb, Logistik und Distribution. Werden SIE Teil unserer Erfolgsgeschichte! Eigenverantwortliche Organisation und Koordination von Validierungs- und Qualitätsaktivitäten Erstellung von Validierungs- und Qualitätsplänen sowie -berichten Überwachung und Kontrolle der ordnungsgemäßen Durchführung der Validierungs- und Qualitätsmaßnahmen Verifizierung von Wareneingangsprüfungen Validierung von Methoden und Verfahren Qualifizierung von Geräten Ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Studium wie z.B. Biotechnologie, Pharmazie, Chemie, Verfahrens- oder Medizintechnik o.ä. Berufserfahrung im Bereich Qualifizierung und/oder Validierung Sehr gute GMP-Kenntnisse Sicherer Umgang mit MS-Office-Programmen (insbesondere Excel) Sehr gutes Deutsch und Englisch in Wort und Schrift Selbständiges und lösungsorientiertes Arbeiten Eine interessante und abwechslungsreiche Tätigkeit Einen sicheren Arbeitsplatz in einem wachsenden, mittelständischen Unternehmen Große Gestaltungsmöglichkeiten und hohe Eigenverantwortung Flexible Arbeitszeiten (Gleitzeit) mit Möglichkeiten zu Homeoffice Eine strukturierte fachliche Einschulung Individuelle Weiterbildungen Ein äußerst angenehmes und wertschätzendes Betriebsklima Attraktive Benefits für Mitarbeiter/innen: gratis Getränke, Betriebsärztin, Vergünstigungen, gemeinsame Aktivitäten (Firmenfeste, Sportveranstaltungen) etc. Bei Erfüllen aller Voraussetzungen ist ein monatliches Bruttogehalt ab € 2.900 (auf Vollzeit-... Bitte beziehen Sie sich bei Ihrer Bewerbung auf StepStone