Stellen-ID:61059Standort:Wien, AUTKarrierestufe:EinsteigerFachbereich:QualityBeschäftigungstyp:Befristete AnstellungWerden Sie Teil einer lebenswichtigen Kette und tragen Sie zu unserem gemeinsamen Ziel bei, das Leben von Menschen zu verbessern. Octapharma ist ein führendes biopharmazeutisches Unternehmen, das die Stärke einer globalen Organisation mit den Werten eines Familienunternehmens vereint. Wir sind auf die Entwicklung und Herstellung hochwertiger Arzneimittel aus menschlichem Blutplasma und Zelllinien spezialisiert.Mit rund 1.600 Mitarbeiter:innen ist der Octapharma-Standort in Wien der größte Produktionsstandort und ein erfolgreicher Forschungs- und Entwicklungsstandort.Diese Position wirdbefristet bis im Ausmaß von38 Wochenstundengesucht.Gestalten Sie mit uns die Zukunft neuer Gesundheitslösungen und verbessern Sie das Leben von Menschen.Ihre neuen Tätigkeiten, die Sie begeisternFachliche Ansprechperson für den Bereich Dokumentation und TrainingErstellung, Überarbeitung und Prüfung von Dokumenten aus dem Fachbereich QA (z. B. SOPs, Trainingspläne, Produktjahresberichte (APR/PQR))Prüfung von Dokumenten auf GMP-Compliance (z. B. SOPs, Validierungs- und Qualifizierungsdokumente)Durchführung von Schulungen im Bereich QA sowie GMP-TrainingsVerwaltung und Instandhaltung des Learning Management Systems (LMS) sowie des Dokumentenmanagementsystems (DMS), inkl. RevalidierungstätigkeitenMitarbeit an QA-Projekten (z. B. Implementierung neuer Qualitätsmanagementsysteme, Compliance-Projekte, Ausbau-Projekte am Standort Wien)Ihr Profil, das uns überzeugtAbgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (z. B. Fachhochschule oder Universität in den Bereichen Biotechnologie, Chemie, Biochemie, pharmazeutisches Qualitätsmanagement, Pharmazie o. Ä.)Eigenständige, systematische und proaktive Arbeitsweise sowie sehr gute PräsentationsfähigkeitenKenntnisse relevanter GMP-Richtlinien und regulatorischer Vorgaben für pharmazeutische Unternehmen von VorteilErfahrung im Umgang mit elektronischen DatenbankenSehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und SchriftAusgeprägte Kommunikationsfähigkeit und TeamorientierungHohe Problemlösungs- und KonfliktlösungskompetenzTeamgeist, Genauigkeit, Zuverlässigkeit und QualitätsbewusstseinIhre Abteilung, in der Sie etwas bewirkenWir, die Quality Unit, sind verantwortlich für die Überprüfung und Freigabe von Arzneimitteln. Dabei wird sichergestellt, dass alle Produkte die gesetzlichen Bestimmungen erfüllen und in Bezug auf Sicherheit, Qualität und Wirksamkeit für den vorgesehenen Verwendungszweck geeignet sind. Das Festlegen und Verbessern, sowie die Überprüfung der Einhaltung des Qualitätssystems gehört genauso zu den Aufgaben wie die Durchführung von Labortests bzw. die Kontrolle aller Dokumente.Wir sind in die Bereiche Quality Assurance, Quality in Operations, Quality Control und Assessment & Release unterteilt.Mit uns auf Erfolgskurs – was wir Ihnen bietenBetriebsrestaurant & EssenszulageFachliche & persönliche WeiterbildungsmöglichkeitenGesundheitsmaßnahmenKostenloser Parkplatz und Öffi-TicketFirmenveranstaltungen und Team-EventsAlle unsere attraktiven Benefits auf einen Blick:BenefitsIhr KV-Mindestbruttogehalt (chemische Industrie) beträgt EUR 3.395,16 für 38 Wochenstunden (Vollzeit). Da wir bestrebt sind, Ihr Gehalt individuell an Ihr Profil und Ihre Qualifikationen anzupassen, besteht die Bereitschaft zur Überzahlung.Es liegt uns im BlutWir leben Vielfalt und stehen als Arbeitgeber für Chancengleichheit Daher freuen wir uns auf Ihre Bewerbung über unsere Karriereseite - unabhängig von Alter, Geschlecht, Herkunft, sexuelle Orientierung und Religion.Haben Sie noch Fragen? Dann kontaktieren Sie Ihre Ansprechperson.Larissa AmlingOctapharma Pharmazeutika Produktionsges.m.b.H.Oberlaaer Straße 235, 1100 WienT: Außerdem erreichen Sie uns Montag bis Freitag über WhatsApp: Möchten Sie mehr über uns erfahren?Besuchen Sie unsere WebsiteOctapharma Careerund folgen Sie uns aufLinkedIn.Über OctapharmaOctapharma ist eines der weltweit größten Unternehmen, das humane Proteine aus menschlichem Plasma und humanen Zelllinien entwickelt und herstellt. Mit mehr als Mitarbeitenden unterstützen wir die Behandlung von Patientinnen und Patienten in 120 Ländern mit Produkten in drei therapeutischen Bereichen: Immuntherapie, Hämatologie und Intensivmedizin. Mit sieben Forschungs- und Entwicklungsstandorten sowie fünf hochmodernen Produktionsstätten in Österreich, Frankreich, Deutschland und Schweden betreibt Octapharma zudem über 195 Plasmaspendezentren in Europa und den USA.Seit vier Jahrzehnten engagieren wir uns für die kontinuierliche Verbesserung der Versorgung von Patientinnen und Patienten weltweit.Jetzt bewerben