Ihre Aufgaben
* Überprüfung der Richtigkeit und Vollständigkeit von Herstelldokumentationen
* Bereitstellung der Chargendokumentation an Partner (Medical Devices und Homöopathika)
* Erstellung, Ablage und Versand von Analysenzertifikaten
* Prüfung und Erstellung von SOPs sowie Reviews von GMP-Dokumenten
* Bearbeitung von Quality Events (Abweichungen, Changes, Reklamationen, OOX Events)
* Unterstützung bei der Vorbereitung und Begleitung von Behördeninspektionen und Kundenaudits
* Erhebung und Eingabe chargenrelevanten Daten im LIMS Stability
* Erstellung von Stability Reports und Bereitstellung von Stabilitätsdaten
Ihr Profil
* Abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung (FH/ Uni, HTL) oder ähnliches
* Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld
* Kenntnisse in Quality Assurance von Vorteil
* Idealerweise Erfahrung mit Jahresberichten (PQRs)
* Selbstständige, genaue und strukturierte Arbeitsweise
* Organisationsstärke, Lösungsorientierung
* Kommunikations- und Teamfähigkeit
* Verantwortungsbewusstsein, Flexibiltät
* Gute MS-Office-Anwenderkenntnisse
* Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
Unser Angebot
* Jahresbruttogehalt von mindestens € 50.000,- (Basis Vollzeit 38 Std. /Woche)
* Überzahlung je nach beruflicher Qualifikation und Erfahrung
* Interessante und abwechslungsreiche Tätigkeit
* Wertschätzende Unternehmenskultur mit flachen Hierarchien
* Mitarbeit in einem kollegialen Team, das sich gegenseitig unterstützt
* Moderner Arbeitsplatz mit sehr guter öffentlicher Anbindung
* Benefits: gestütztes Mittagessen, diverse Mitarbeitervergünstigungen, betriebliche Gesundheitsvorsorge
Interessiert? Dann freuen wir uns auf Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen.
Ihr Ansprechpartner
Alice Mörth
c/o Kwizda Holding GmbH
Universitätsring 6
Wien
nix