Was wir Ihnen zutrauen
GMP-gerechte Planung, Durchführung und Dokumentation von Analytik im Rahmen der Qualitätskontrolle v.a. Analytik von Halbfabrikaten und Stabilitätsmustern sowie Sonderuntersuchungen
Mitarbeit bei der Erstellung von Prüfplänen und Arbeitsanweisungen
Mitarbeit bei Erstellung und Bearbeitung von Abweichungen
Prüfmittelverwaltung
Allgemeine administrative Aufgaben im Bereich des Kontrolllabors
Mitwirken bei Optimierung von Prozessen der Qualitätskontrolle im Sinn von Continuous Improvement
Was wir von Ihnen erwarten
Chemie-HTL, Fachhochschule, (Teil-)Studium oder vergleichbare Ausbildung mit Schwerpunkt auf Analytik
Chem. Analytik als fachlicher Hintergrund ist unbedingt erforderlich
GMP Erfahrung von Vorteil
EDV-Anwenderkenntnisse (MS Office und bereichsspezifische Programme, v.a. SAP)
Sehr gute Deutsch- sowie gute Englischkenntnisse
Belastbarkeit sowie Kommunikationsstärke
Eigenverantwortung, soziale Kompetenz und Teamfähigkeit
Wir bieten Ihnen
Eine langfristige Anstellung in einem international erfolgreichen Unternehmen
Ein angenehmes, offenes Betriebsklima in einem engagierten Team
Einen fundierten Grundeinschulungsprozess zur Vorbereitung auf den Aufgabenbereich
Zahlreiche Benefits wie z.B. vergünstigte Einkaufsmöglichkeiten, Lebensmittelgutscheine sowie diverse Sport- und Gesundheitsangebote sowie Weiterbildungsmöglichkeiten
Wir sind gesetzlich verpflichtet darauf hinzuweisen, dass der Jahresbezug (KV Chem. Gewerbe) EUR 40.334,--brutto (Basis Vollzeit) beträgt. Das tatsächliche Monatsgehalt richtet sich selbstverständlich nach Ihrer Qualifikation und Erfahrung und wir legen dieses gemeinsam mit Ihnen fest.
Wenn Sie Teil unseres Unternehmens werden möchten, freuen wir uns auf Ihre schriftliche Bewerbung an jobs@vetviva.com
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