Mitarbeiter (m/w/d) Quality Assurance Operations - Antikörper-Produktion (mAb)
Warum Cs2?
Cs2 ITEC bietet Ihnen als Berufseinsteiger oder erfahrenem Spezialisten ausgezeichnete Möglichkeiten der fachlichen und persönlichen Weiterentwicklung.
Bei spannenden und abwechslungsreichen Tätigkeiten für internationale Großkunden und Konzerne, bauen Sie, je nach Aufgabenstellung und Position tiefes Fachwissen in neuesten Technologien oder breites Projektleitungs- bzw. Führungs-Know-how auf. Durch die Vielzahl unserer Themen können wir Ihnen, je nach persönlichen Wünschen, verschiedene Technologiebereiche und Aufgabenstellungen anbieten.
Das bieten wir Ihnen:
* Abwechslungsreiche Tätigkeiten in einem spannenden Aufgabenumfeld
* Internationale Großprojekte bei namhaften Kunden
* Mitarbeit in einem sympathischen und motivierten Team
* Angenehmes und kollegiales Arbeitsumfeld
* Interessante Perspektiven für die fachliche und persönliche Weiterentwicklung
* Attraktive Vergütung und flexible, familienfreundliche Arbeitszeiten
Ihre Aufgaben:
* Unterstützung der Qualitätsmanagement-Abteilung (QM) während laufender Projekte im QA Operations mAb Bereich
* Mitarbeit bei der Entwicklung und Implementierung eines QA Oversight Konzepts zur effizienten Überwachung, Steuerung und kontinuierlichen Verbesserung der Qualitätssicherungssysteme
* Mitwirkung an der Erstellung einer Contamination Control Strategie zur Sicherstellung hygienischer und regulatorisch konformer Produktionsprozesse
* Unterstützung bei der Konzeption neuer Anlagen und Prozesse unter GMP-Vorgaben, einschließlich der Bewertung von Leachables und Extractables
* Sicherstellung der Einhaltung aller regulatorischen Anforderungen sowie interner Qualitätsstandards
Was Sie mitbringen sollten:
* Abgeschlossenes Studium der Pharmazie, Chemie, Biologie oder einer vergleichbaren naturwissenschaftlichen Fachrichtung
* Alternativ: eine abgeschlossene naturwissenschaftliche oder pharmazeutische Ausbildung mit entsprechender Berufserfahrung im GMP-Umfeld
* Analytische Denkweise, Teamfähigkeit und eine strukturierte Arbeitsweise
* Interesse an Qualitätssicherung und regulatorischen Anforderungen in der pharmazeutischen Produktion
* Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
#J-18808-Ljbffr