Leiter*in Pharmaproduktion (w/m/x), Kirchdorf an der KremsKirchdorf an der Krems, AustriaUnser Klient ist ein dynamisches, weltweit tätiges eigentümergeführtes Gesundheitsunternehmen mit hoher Exportorientierung. Der Fokus liegt auf der Entwicklung medizinischer Produkte sowie auf Dienstleistungen auf nationaler und internationaler Ebene.Leiter*in Pharmaproduktion (w/m/x)OberösterreichDer / die zukünftige Leiter*in Pharmaproduktion übernimmt als Bereichsleiter*in und Mitglied des Führungsteams eine umfassende Verantwortung für die weitere Optimierung der Pharmaproduktion am Standort mit neuer Produktionsanlage. Für diese Führungsposition (rund Mitarbeiter*innen) suchen wir eine äußerst erfahrene, pragmatische und innovationsfreudige Produktionsleitung. Sie engagieren sich für das folgende Aufgabengebiet im stark wachsenden Produktionskontext, führen Ihr Team mit profunder Expertise als Sparringspartner. Darüber hinaus begeistern Sie Ihr Team für den aktuellen und fortlaufenden Veränderungsprozess.Sicherstellung der termingerechten und qualitätskonformen sowie kosteneffizienten Pharmaproduktion (teilkontinuierlicher Schichtbetrieb) gem. AMBO und entsprechend der anzuwendenden nationalen und internationalen gesetzlichen Vorgaben nach AMG und EU-GMP-Anforderungen, Umwelt- und SicherheitsbestimmungenLeitung, Führung und Weiterentwicklung der Produktions-Mitarbeiter*innen im Team sowie Wahrnehmung der umfassenden Führungsverantwortung (u.a. Recruiting von neuen Mitarbeiter*innen, Nachfolgeplanung, Veränderungsmanagement)Definieren von Zielen sowie Entwicklung und Umsetzung der Strategie für die Pharmaproduktion und ihren reibungslosen Herstellungsprozess inklusive Sicherstellung der Prozess-, Sterilisation- und ReinigungsvalidierungRessourcenmanagement inkl. Planung und Umsetzung notwendiger Investitionsmaßnahmen und Investitionsstrategien zur kontinuierlichen Weiterentwicklung der ProduktionAufbereitung von Invest-Anträgen sowie Einführung neuer bzw. Optimierung bestehender Verfahren – inklusive Leitung von diversen Projekten zur EffizienzsteigerungBudgetverantwortung (Erstellung, Einhaltung etc.)Vertretung der „Produktion“ intern und extern sowie internes Schnittstellenmanagement u.a. zu den Bereichen QC/QP, QS, Vertrieb & Marketing in Hinblick auf qualitative und wirtschaftliche ThemenstellungenVorbereitung und Begleitung von nationalen und internationalen Kundenaudits und BehördeninspektionenErstellung und Prüfung produktions-relevanter SOPs, Prüfung und Erstellung von MBRs sowie Unterstützung bei der Erstellung von PQRsSicherstellung der Untersuchungen im Rahmen von Abweichungsmanagement, Definition und Umsetzung von CAPAs sowie Prüfung von EinreichdokumentationAufbereitung von Entscheidungsgrundlagen für die Geschäftsleitung sowie von Kennzahlen und Erstellen von ReportsMinimum Anforderungen:Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Pharmazie, Chemie, Biologie, Lebensmittel- oder Biotechnologie) oder eine vergleichbare, positionsrelevante AusbildungEinschlägige und mehrjährige Berufserfahrung in einer vergleichbaren Funktion in der pharmazeutischen IndustrieEin profundes verfahrenstechnisches Know-how (vorzugsweise mit Automatisierungsexpertise) im pharmazeutischen Kontext ist erforderlichUmfassende Führungskompetenz mit disziplinarischer Führungserfahrung im Management von komplexen und / oder Change-KontextenSolide betriebswirtschaftliche Kompetenz (Controlling, Investitionen etc.)Ausgeprägte Erfahrung mit Change Management- und Effizienz-/Effektivitäts-Steigerung (u.a. in Produktionsprozessen, Zeit- und Schichtmodellen)Einschlägige behördliche und Inspektions-ErfahrungNachgewiesenes Projektmanagement-Know-how und prozessorientierte DenkweiseSprachkompetenz: sehr gute Deutsch- und EnglischkenntnisseBegeisternde, kommunikative Persönlichkeit Vorbildwirkung und Freude an der Zusammenarbeit und Interaktion; Hands-on UmsetzungsstärkeSehr gutes MS Office-Anwender-Know How; PLS- und SAP-Kenntnisse sind von VorteilWir freuen uns auf Ihre Online-Bewerbung über unser Karriereportal. Ihre Ansprechpartnerin, Mag. Birgit Wandrak -, wird sich nach Erhalt der Unterlagen sehr gerne mit Ihnen in Verbindung setzen. Wir bitten Sie, uns bei einer DSGVO-konformen Bearbeitung Ihrer Dokumente zu unterstützen und von einer E-Mail-Bewerbung abzusehen.
#J-18808-Ljbffr